En Marzo de 2020 estaba coordinada la Auditoria de la OMS para verificación de cumplimiento de las BPL y mantenimiento de la Precalificación, lamentablemente tuvo que ser suspendida hasta nuevo aviso por razones de la pandemia causada por el Sars Cov-2. Se mantiene la Precalificación y se envían informes anuales correspondientes.






El pasado 19, 20 y 21 de agosto de 2013 se recibió la visita de las expertas de la Organización Mundial de la Salud Stephanie Croft e Iveta Streipa-Naumane, en el marco de la Re-Inspección para la verificación de Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio. Durante estos tres días auditaron los procedimientos y las instalaciones de la CCCM.

Las expertas resaltaron el muy buen desempeño y la mejora evidenciada debido a que se detectó menor número de observaciones que en la inspección efectuada en 2010.

En septiembre de 2010 la CCCM fue incluida en la lista de Laboratorios de Control de Medicamentos Precalificados de la OMS, por lo que nos enorgullece haber sido re-acreditados y continuar siendo laboratorio de referencia para las Agencias de las Naciones Unidas.

Participaron de la reunión de clausura:

- por parte del Ministerio de Salud Pública:
Dra. Marlene Sica Márquez, Directora General de la Salud,
Dra. Ana Pérez Galán, Directora División Evaluación Sanitaria,
Q.F. Alba Trimble, Referente de Medicamentos de la División Normas e Investigación;

- por parte de la CCCM:
Q.F. Beatriz Luna, Directora Técnica,
Q.F. Isabel Slepak, Adjunto a Dirección Técnica,
Q.F Mónica Hirschhorn, Jefa de Calidad y Sector Química,
Q.F. Ana María Marenales, Jefa de Sector Microbiología,
y demás miembros del plantel