La Comisión para el Control de Calidad de Medicamentos incorpora un Sistema de Gestión de Información de Laboratorio (LIMS) para fortalecer la gestión de la información analítica

La incorporación de este sistema responde al crecimiento de las actividades de la CCCM y a la necesidad de disponer de un sistema robusto, validable y alineado con las mejores prácticas internacionales para la gestión de la información de laboratorio. Si bien la Comisión contaba con un sistema desarrollado a medida que permitía gestionar diversas actividades operativas, la evolución de los requerimientos regulatorios y tecnológicos hizo necesario avanzar hacia una solución que fortaleciera aspectos esenciales como la trazabilidad de las muestras, la integridad de los datos, el control de accesos, los registros de auditoría y la estandarización de los procesos.



La implementación del sistema permitirá optimizar la gestión de muestras, ensayos y resultados analíticos mediante la automatización de procesos, la reducción de tareas manuales y el seguimiento de las distintas etapas del flujo analítico. Asimismo, facilitará la gestión documental, la generación de indicadores y la disponibilidad de información confiable y oportuna para la toma de decisiones, contribuyendo a una mayor eficiencia operativa.

Este proyecto se desarrolla en concordancia con las directrices de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para los Laboratorios de Control de Calidad de Medicamentos y con los principios internacionales de integridad de datos y gestión de la información electrónica, fortaleciendo la confiabilidad, la seguridad y la transparencia de la información generada por el laboratorio.

Como laboratorio oficial de control de calidad de medicamentos del país, la CCCM tiene la responsabilidad de generar resultados analíticos confiables que respalden las decisiones regulatorias orientadas a proteger la salud pública. La puesta en producción del nuevo sistema LIMS constituye un paso estratégico para fortalecer las capacidades institucionales, optimizar la gestión de los procesos analíticos y administrativos y continuar consolidando un laboratorio moderno, eficiente y alineado con los más altos estándares internacionales de calidad.